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專(zhuān)業(yè)認(rèn)證服務(wù)專(zhuān)線(xiàn) 138-6258-8960
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行業(yè)分類(lèi)
全國(guó)服務(wù)熱線(xiàn)

138-6258-8960

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    2017-05

    企業(yè)申請(qǐng)ISO13485認(rèn)證需要做哪些準(zhǔn)備

    申請(qǐng)認(rèn)證的組織應(yīng)按照ISO 13485標(biāo)準(zhǔn)的要求,建立了醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系,并已實(shí)施了覆蓋所有程序的內(nèi)部審核和管理評(píng)審。管理體系運(yùn)行時(shí)間為三個(gè)月以上。

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    2017-05

    醫(yī)療器械產(chǎn)品如何取得CE認(rèn)證

    1. 收集與認(rèn)證產(chǎn)品有關(guān)的歐盟技術(shù)法規(guī)和歐盟(EN)標(biāo)準(zhǔn),通過(guò)消化、吸收、納入企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。 2. 企業(yè)嚴(yán)格按照以上產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn),也就是把上述技術(shù)法規(guī)和EN標(biāo)準(zhǔn)的要求,貫徹到企業(yè)產(chǎn)品的設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)...

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    2017-05

    ISO13485認(rèn)證醫(yī)療器械分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)及說(shuō)明

    醫(yī)療器械之分類(lèi)原則主要依據(jù)其特性,如非侵入式器材、侵入式器材、主動(dòng)式器材,以及其他特殊原則。而分類(lèi)別的界定,則可根據(jù)MDD的guidelines、93/42/EEC Annex IX 中之?dāng)⑹?、或使?..

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    2017-05

    ISO13485認(rèn)證咨詢(xún)流程

    每個(gè)國(guó)家都對(duì)醫(yī)療器械規(guī)定了一些法律法規(guī),滿(mǎn)足法律法規(guī)的要求是其企業(yè)生產(chǎn)的首要條件,法律法規(guī)將是醫(yī)療器械企業(yè)質(zhì)量管理體系的基礎(chǔ)。

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    2017-05

    ISO13485:2003體系必要的文件程序有哪些

    ?1.文件控制(4.2.3) 2.記錄控制(4.2.4) 3.能力意識(shí)和培訓(xùn)控制(法規(guī)要求時(shí))(6.2.2) 4.工作化境條件見(jiàn)識(shí)和控制(6.4b)(也可以是作業(yè)指導(dǎo)書(shū))

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    2017-05

    ISO13485:2016新標(biāo)準(zhǔn)有什么關(guān)鍵的變化

    對(duì)考慮組織作用的,基于風(fēng)險(xiǎn)的質(zhì)量管理體系(QMS)過(guò)程方法的需求;更加強(qiáng)調(diào)最高管理者的職責(zé)和承諾以及適用法規(guī)要求;

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    2017-05

    醫(yī)療器械ISO13485風(fēng)險(xiǎn)管理有何特點(diǎn)

    ?醫(yī)療器械企業(yè)按標(biāo)準(zhǔn)要求制定風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃,且此管理計(jì)劃為ISO13485體系管理中最關(guān)鍵的環(huán)節(jié)之一。 首先應(yīng)策劃風(fēng)險(xiǎn)管理活動(dòng)。對(duì)于所考慮特定的醫(yī)療器械,制造商應(yīng)按照流程圖中的風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程,建立一項(xiàng)風(fēng)...

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    2017-05

    醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證介紹

    醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)必須持有的證件,由當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)局審核頒發(fā)。開(kāi)辦醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策。

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    2017-05

    醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證

    具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者專(zhuān)職質(zhì)量管理人員。質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專(zhuān)業(yè)學(xué)歷或者職稱(chēng);

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    2017-05

    申請(qǐng)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證

    企業(yè)的生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有與所生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應(yīng)的專(zhuān)業(yè)能力,并掌握國(guó)家有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)和規(guī)章以及相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量、技術(shù)的規(guī)定,質(zhì)量負(fù)責(zé)人不得同時(shí)兼任生產(chǎn)負(fù)責(zé)人;

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    2017-05

    申請(qǐng)生產(chǎn)許可證流程

    1.企業(yè)生產(chǎn)列入目錄的產(chǎn)品,向其所在地省級(jí)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局提出申請(qǐng),并提交以下申請(qǐng)材料: 1)《全國(guó)工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證申請(qǐng)書(shū)》一式三份; 2) 營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件三份;

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    2017-05

    醫(yī)療器械注冊(cè)

    醫(yī)療器械注冊(cè)是食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)根據(jù)醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人的申請(qǐng),依照法定程序,對(duì)其擬上市醫(yī)療器械的安全性、有效性研究及其結(jié)果進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià),以決定是否同意其申請(qǐng)的過(guò)程。

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